Clinical Trial Manager til 15-måneders projektstilling ved Klinisk Forskningsenhed, Afdelingen for Blodsygdomme, Rigshospitalet

Vil du koordinere nationale kliniske forsøg og bidrage til udviklingen af fremtidens behandlinger inden for blodsygdomme til gavn for patienterne?

Vi søger en struktureret, selvstændig og engageret akademisk medarbejder til koordinering af sponsoropgaverne for vores nyopstartede strategiske satsning: BLOOD-dose.

BLOOD-dose er et nationalt platformsforsøg indenfor blodsygdomme, som samler flere kliniske forsøgsdomæner under én fælles forsknings- og driftsstruktur. Sponsorfunktionen varetages af Klinisk Forskningsenhed (KFE) ved Afdelingen for Blodsygdomme, Rigshospitalet, med fokus på tværgående forsøgskoordinering, regulatoriske aktiviteter og samarbejde mellem danske forsøgssteder.

KFE består af ca. 35 medarbejdere, herunder projektsygeplejersker, bioanalytikere, administrative medarbejdere og akademikere. Du bliver en del af Sponsorkontoret med kollegaer, der varetager koordineringen af investigator-initierede studier. Du får et tæt samarbejde med forsøgsansvarlige læger og sygeplejersker og en central rolle som bindeled mellem de deltagende forsøgssteder og øvrige samarbejdspartnere på tværs af landet.

Dine primære opgaver

• Projektledelse og koordinering af kliniske forsøg
• Koordinering af forsøgsaktiviteter på tværs af danske forsøgssteder
• Håndtering af regulatoriske forhold og myndighedsanmeldelser
• Udarbejdelse og håndtering af samarbejdsaftaler, budgetter og protokolændringer
• Samarbejde med nationale og internationale forskningspartnere
• Database management og dataretlige opgaver
• Safety surveillance og management
• Planlægning og koordinering af møder samt udarbejdelse af referater og rapportering
• Effektiv kommunikation mellem Sponsorkontor, investigatorer og forsøgssteder

Vi søger dig, der

• Har en akademisk uddannelse inden for sundheds- eller naturvidenskab
• Har erfaring med projektledelse eller projektkoordinering, gerne inden for klinisk forskning
• Arbejder selvstændigt, struktureret og med et stærkt overblik
• Har gode IT-kompetencer og erfaring med MS Office-pakken
• Behersker dansk og engelsk i skrift og tale

Det er en fordel, hvis du har kendskab til GCP, medicinsk terminologi, CTIS og/eller REDCap.

Vi tilbyder

• En central rolle i et nyt nationalt forskningsinitiativ med stor strategisk betydning
• En nøglefunktion i nationale og internationale forskningsprojekter
• Tæt samarbejde med læger, studiekoordinatorer og forskningspersonale
• Et dynamisk forskningsmiljø præget af høj faglighed, ansvarlighed og stor variation i opgaverne
• En fleksibel arbejdsdag med stor grad af selvstændighed og ansvar
• Et uformel, engageret og tværfagligt arbejdsmiljø

Ansættelse: 35 – 37 timer ugentligt i en 15-måneders projektstilling. Tiltrædelse 1. januar 2026 eller efter aftale.

Yderligere oplysninger:
Overlæge, ph.d., klinisk lektor Anne Louise Tølbøll Sørensen
Tlf. 35 45 18 64 / 40 53 20 12

Ansøgningsfrist: 2. november 2026

Samtaler afholdes i uge 46 eller efter aftale.

Løn- og ansættelsesvilkår i henhold til overenskomst for akademikere ansat i regioner m.v. – overenskomst 33.01.1.